Периодическая эволюция

Сухобочины вызваны устойчивым низовым пожаром прошлых лет.

На этой же пробе проанализировано 886 деревьев пихты. В таблицах хода роста данных по пихте нет.

Табл. 12. Выявленные гармоники периодичности у пихты по полигенным признакам фенотипа

Рис. 20. Автокорреляция количества деревьев пихты по периметрам

Фалалеев Э.Н. [30] отмечает, что в процессе роста пихтарников запас древесины на 1 га периодичен (Рис. 21) и это отражает относительное количество деревьев по когортам поколений, что соответствует максимальной гармонике Рис. 20. Популяция пихты периодически испытывает угнетение, как и все 5 пород.

Рис. 21. Изменение древесного запаса в пихтарниках Западно-Сибирской равнины [30], следовательно, и численности деревьев по поколениям

В 1991 году в Рузском лесхозе Московской области были заложены 8 постоянных пробных площадей. Проанализировано 2616 деревьев ели. Измерялся периметр дерева на высоте 1,3 м и затем преобразовывался в диаметр. Средний годичный прирост деревьев второго бонитета равен 2,76 мм.

Табл. 13. Выявленные гармоники периодичности у ели по полигенным признакам фенотипа

Рис. 21. Автокорреляция количества деревьев ели по диаметру

Первые две гармоники на Рис. 21 отражаю обычные периоды плодоношения ели. Наибольшая гармоника отражает периоды популяционного угнетения данной породы, в это время в насаждение вклиниваются породы с меньшими периодами соответствующего угнетения. В лесоводстве это явление называется сменой пород (Ель сменяется Березой, Дуб - Липой и т.п.) [31].

Рис. 22. Автокорреляция относительной протяженности кроны деревьев ели

Относительная протяженность или объем кроны априори, пропорционально объемам физиологических процессов дерева и скорости метаболизма. У человека скорость и объем метаболизма отражает работа печени. Выявлено, что скорость работы печени у людей имеет двуглавую зависимость [32, 33]. Это вызвано необъективным объединением в единую выборку четных и нечетных когорт поколений, имеющих разные генеральные совокупности норм этого признака. Периодичностью норм полигенного признака объясняется не детерминация повторных опытов в биологии. Например, при поиске вещества памяти [40, 41]. При учете когорт поколений решается проблема контроля и детерминации результатов исследования в биологии.

Для анализа прочих параметров периодичности должен применяться цифровой спектральный анализ [34], но наши данные заведомо искажают амплитуду периодичности систематическими и случайными погрешностями прироста. Поэтому данную работу надо рассматривать, как предварительную и эти явления следует проанализировать по реальному возрасту деревьев на вырубках (или по картотекам поликлиник для человека), а не по косвенно симптоматическому признаку времени - диаметр, периметр и т.п.