Гипоспадия представляет собой аномалию развития мочеиспускательного канал. Этот изъян развития заключается в отсутствии задней стенки мочеиспускательного канала.
Гипоспадия чаще всего встречается в мальчиков с частотой у одного на 150 новорожденных. При гипоспадии наружное отверстие мочеиспускательного канала открывается на нижней поверхности полового члена. В более ярких вариантах этой аномалии развития наружное отверстие мочеиспускательного канала расположено на мошонке или даже на коже промежности. Таким образом, в зависимости от места отрывания наружного отверстия уретры (мочеиспускательный канал) различает четыре формы гипоспадии - головочную, стволовую, мошоночную, промежностную.
Головочная гипоспадия является самой легкой формой гипоспадии, которая имеет место в 75% случаев.
Признаки гипоспадии. Для гипоспадии характерно искривление полового члена в сторону мошонки. Это осуществляется через несоответствие длины мочеиспускательного канала и кавернозных тел. При гипоспадии кавернозные тела нормальной длины, а вот уретра короче, что приводит к искривлению полового члена. Бывают случаи, когда гипоспадия сопровождается нормальным расположением наружного отверстия мочеиспускательного канала. Таким образом, подобную гипоспадию не удается классифицировать вышеупомянутым способом. Врачи-урологи ее еще называют «гипоспадия без гипоспадии». При такой форме имеет место лишь укороченная длина уретры - что также деформирует половой член
Гипоспадия является исключительно врожденным заболеванием. Она связаны с тем, что еще в период внутриутробного развития, когда происходит формирование мочеполовых органов, кожа крайней плоти располагается над открытой головкой полового члена. Это значит, что заболевание может быть не только у мальчиков, но и у девочек. Но, к счастью, у девочек оно наблюдается значительно реже. Следует также отметить, что гипоспадия может быть как самостоятельным пороком развития, так и сочетающимся с другими более тяжелыми пороками развития не только мочеполовых органов. Она очень часто сопровождает мужской или женский псевдогермафродитизм (половые органы одного пола, а наружные половые органы противоположного пола). При таком заболевании гипоспадия имеет очень тяжелую форму. Изолированная гипоспадия развивается в легкой форме (головочная, «гипоспадия без гипоспадии»).
Гипоспадия у девочек сопровождается открытием наружного мочеиспускательного канала во влагалище, девственная плева в таком случае расщеплена для выделения мочи. Бывают случаи, когда у девочек уретра как такова отсутствует, вместо нее наблюдают щелевидное сообщение между мочевым пузырем и влагалищем. В таком случае создают уретру из стенки влагалища оперативным путем.