Введение
Генетика
- сравнительно молодая наука. Но перед ней стоят очень серьезные для человека
проблемы. Так генетика очень важна для решения многих медицинских вопросов,
связанных, прежде всего с различными наследственными болезнями нервной системы
(эпилепсия, шизофрения), эндокринной системы (кретинизм), крови (гемофилия,
некоторые анемии), а также существованием целого ряда тяжелых дефектов в
строении человека: короткопалость, мышечная атрофия и другие. С помощью
новейших цитологических методов, цитогенетических в частности, производят
широкие исследования генетических причин различного рода заболеваний.
Забота
о ближайших потомках должна начинаться не после их появления на свет, а задолго
до этого момента, еще во время планирования семьи. По статистическим данным, из
каждых 200 младенцев один появляется на свет с хромосомными аномалиями,
некоторые из которых в состоянии исковеркать всю его будущую жизнь. Более того,
практически у каждого взрослого человека во всех клетках тела, включая половые,
существуют несколько измененных генов, мутации в которых негативно влияют на их
работу. В США свыше 20 млн. человек, то есть почти каждый десятый, уже страдают
от унаследованных расстройств здоровья, которые в разных условиях и по-разному
могут проявляться в течение всей жизни. В других странах, независимо от
экономического статуса, положение наверняка не лучше.
|
|
|
|
TimeBiology